天津STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检查过程复杂吗？大概需要多长时间？
- 过程非常简单。您只需要在天津的合作采样点完成抽血即可，抽血本身只需几分钟。后续的实验室分析和报告生成由专业机构完成，您只需等待结果。
- 报告单上“低风险”或“高风险”是什么意思？
- “低风险”通常表示在当前检测的位点上，未发现所筛查的染色体数目存在高风险异常。“高风险”则提示存在异常的可能性较高，需要进一步关注和检查。无论哪种结果，都需要由专业医生结合其他产检信息进行综合评估和判断。
- 检查做完，如果对结果有疑问，复读报告或者再咨询要另外收费吗？
- 这取决于服务机构的政策。通常，针对本次检测报告的初步解读和答疑是包含在检测费服务内的。但如果需要额外的、多次的深度咨询，或要求专家进行特别详细的解读，部分机构可能会收取额外的咨询服务费。
- 万一结果是异常，孩子就一定不能要了吗？
- 检测结果异常是重要的风险提示，但并非最终诊断。需要后续的产前诊断来确诊。确诊后，医生会详细告知相关情况、可能的预后以及所有可选的方案。最终决定权在于您和您的家人，医生会提供全程支持。
- 这个检测的服务流程是怎样的？从预约到拿报告要几步？
- 您好，主要流程为：咨询与预约 → 按约前往采样点采样 → 样本送检 → 实验室检测分析 → 报告审核与出具 → 通知您领取或发送报告。整个过程通常需要数个工作日，具体时长客服会告知。
用户评价 (5条，均分5.0)
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
我是紧急情况医生建议加做的，担心会耽误很久。结果联系客服说明了情况，他们帮忙协调了加急处理，没有额外收费，真的很感激这种人性化的处理。
机构回复
紧急情况优先处理是我们的原则，能为您在特殊时期提供及时帮助，我们义不容辞。感谢您的信任，祝愿您和宝宝一切平安！
报告出来后，有个指标在临界值附近，我吓坏了。医生专门安排了视频会议，花了近一个小时，用图表和最新文献数据告诉我这个情况的意义和后续建议，彻底安抚了我。这种负责到底的精神，无价。
机构回复
让您担忧了，抱歉。厘清每一个不确定的指标，提供基于证据的医学解读和后续方案，是我们的核心价值所在。您和宝宝的健康平安是我们共同的心愿。
抽血后我忘了问什么时候出报告，也不好意思再打扰客服。结果第二天就收到了短信，告知样本已进入实验室，并给出了预计的报告时间。之后每个关键步骤都有更新通知，这种主动、透明的进度告知，让我一点都没瞎想，体验很棒。
机构回复
主动告知进程，消除等待的未知焦虑，是我们服务标准的一部分。很高兴这一细节能提升您的体验。透明化沟通，我们一直会坚持。
从下单预约到拿到报告，线上系统操作很流畅。客服响应也快，解答了我关于检测范围的疑问。最重要的是，报告交付神速，而且结果和后续的检查完全吻合。这种全流程都顺畅高效的体验，让我愿意推荐给朋友。
机构回复
感谢您对我们线上服务、客服响应以及核心检测效率的全面认可！我们致力于打造一个无缝、可靠的服务闭环，您的推荐是对我们最好的鼓励！
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